取消
清空记录
历史记录
清空记录
历史记录
2021-04-13 按照《宁夏回族自治区补充品种中药饮片炮制规范制订工作法式》,现将拟补充入《宁夏中药饮片炮制规范》的枸杞子(冻干)、鲜枸杞子浆2个中药饮片炮制规范予以公示。公示时候在2021年4月22日截止。 公示时代,若有贰言,可拨打德律风0951-5665636或发送邮件至452501241@qq.com反馈定见或建议。 附件: 补充品种中药饮片炮制规范.doc 宁夏回族自治区药品监视治理局 2021年4月12日 枸杞子(冻干) Gouqizi(Donggan) 本品为茄科植物宁夏枸杞Lycium barbarum L.的成熟果实。夏、秋二季果实呈红色时采收。 【炮制】取枸杞子鲜果,经挑撰,清洗,真空冷冻干燥,除去果梗后制得。 【性状】本品呈类纺锤形或卵形,较丰满,长6~20mm,直径3~10mm。概况红色或暗红色,顶端有小崛起状的花柱痕,基部有白色的果梗痕。果皮柔韧或稍脆,概况有不法则的纵皱纹或稍显滑腻。种子20~50粒,类肾形,扁而翘,长1.5~1.9mm,宽1~1.7mm,概况浅黄色或棕黄色。气微,味甜。 【辨别】(1)本品粉末黄橙色或红棕色。外果皮表皮细胞概况不雅呈类多角形或长多角形,垂周壁平直或细波状曲折,外平周壁概况有平行的角质条纹。中果皮薄壁细胞呈类多角形,壁薄,胞腔内含橙红色或红棕色球形颗粒。种皮石细胞概况不雅不法则多角形,壁厚,波状曲折,层纹清楚。 (2)取本品0.5g,加水35ml,加热煮沸15分钟,放冷,滤过,滤液用乙酸乙酯15ml振摇提取,分取乙酸乙酯液,浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取枸杞子对比药材0.5g,同法制成对比药材溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2020年版公例0502)实验,吸收上述两种溶液各5 l,别离点在统一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-三氯甲烷-甲酸(3:2:1)为睁开剂,睁开,掏出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对比药材色谱响应的位置上,显不异色彩的荧光黑点。 【查抄】水份不得过10.0%(《中国药典》2020年版公例0832第二法,温度为80℃)。 总灰分不得过5.0%(《中国药典》2020年版公例2302)。 重金属和有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法(《中国药典》2020年版公例2321原子接收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定,铅不得过5mg/kg;镉不得过1mg/kg;砷不得过2mg/kg;汞不得过0.2mg/kg;铜不得过20mg/kg。 【浸出物】照水溶性浸出物测定法(《中国药典》2020年版公例2201)项下的热浸法测定,不得少在55.0%。 【含量测定】枸杞多糖对比品溶液的制备取无水葡萄糖对比品25mg,周详称定,置250ml量瓶中,加水适当消融,稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含无水葡萄糖0.1mg)。 尺度曲线的制备周详量取对比品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml,别离置具塞试管中,别离加水补至2.0ml,摇匀,各周详插手5%苯酚溶液1ml,摇匀,敏捷周详插手硫酸5ml,摇匀,放置10分钟,置40℃水浴中保温15分钟,掏出,敏捷冷却至室温,以响应的试剂为空白,照紫外-可见分光光度法(《中国药典》2020年版公例0401),在490nm的波优点测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制尺度曲线。 供试品溶液的制备取本品粗粉约0.5g,周详称定,加乙醚100ml,加热回流1小时,静置,放冷,谨慎弃去乙醚液,残渣置水浴上挥尽乙醚。插手80%乙醇100ml,加热回流1小时,趁热滤过,滤渣与滤器用热80%乙醇30ml分次洗涤,滤渣连同滤纸置烧瓶中,加水150ml,加热回流2小时。趁热滤过,用少许热水洗涤滤器,归并滤液和洗液,放冷,移至250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。 测定法周详量取供试品溶液1ml,置具塞试管中,加水1.0ml,摇匀,照尺度曲线的制备项下的方式,自 各周详插手5%苯酚溶液1ml 起,依法测定吸光度,从尺度曲线上读出供试品溶液中葡萄糖的重量(mg),计较,即得。 本品按干燥品计较,含枸杞多糖以无水葡萄糖(C6H12O6)计,不得少在1.8%。 甜菜碱照高效液相色谱法(《中国药典》2020年版公例0512)测定。 色谱前提与系统合用性实验以氨基键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(85:15)为活动相;检测波长为195nm。理论塔板数按甜菜碱峰计较应不低在3000。 对比品溶液的制备取甜菜碱对比品适当,周详称定,加水制成每1ml含0.17mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备取本品破坏,取约1g,周详称定,置具塞锥形瓶中,周详插手甲醇50ml,密塞,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减掉的重量,摇匀,滤过。周详量取续滤液2ml,置碱性氧化铝固相萃取柱上(2g,碱性氧化铝100~200目),用乙醇30ml洗脱,搜集洗脱液,蒸干,残渣加水消融,转移至2ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法别离周详吸收对比品溶液与供试品溶液各10 l,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计较,含甜菜碱(C5H11NO2)不得少在0.50%。 【性味与归经】甘,平。归肝、肾经。 【功能与主治】滋补肝肾,益精明目。用在虚劳精亏,腰膝酸痛,眩晕耳鸣,阳萎遗精,内热消渴,贫血萎黄,目昏不明。 【用法与用量】6~12g。 【储藏】密封、置阴凉处干燥处,防闷热,防潮,防蛀。 鲜枸杞子浆 Xian Gouqizi Jiang 本品为茄科植物宁夏枸杞Lycium barbarum L.的成熟果实。夏、秋二季果实呈红色时采收,除去杂质。 【炮制】取枸杞子鲜果,经挑撰,清洗,制浆,灭菌后制得。 【性状】本品为橙红色或砖红色混浊状液体,气微,味甜。 【辨别】取本品2g,摇匀,加水35ml,加热煮沸15分钟,放冷,滤过,滤液用乙酸乙酯15ml振摇提取,分取乙酸乙酯液,浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取枸杞子对比药材0.5g,同法制成对比药材溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2020年版公例0502)实验,吸收上述两种溶液各5 l,别离点在统一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-三氯甲烷-甲酸(3:2:1)为睁开剂,睁开,掏出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对比药材色谱响应的位置上,显不异色彩的荧光黑点。 【查抄】总固体取本品约20g,摇匀,置已干燥至恒重的蒸发皿中,周详称定,置水浴上蒸干后,在105℃干燥5小时,移置干燥器中,冷却30分钟,敏捷称定重量,遗留残渣不得少在15.0%。 重金属和有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法(《中国药典》2020年版公例2321原子接收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定,铅不得过5mg/kg;镉不得过1mg/kg;砷不得过2mg/kg;汞不得过0.2mg/kg;铜不得过20mg/kg。 微生物限度照非无菌产物微生物限度查抄:微生物计数法(《中国药典》2020年版公例1105)和节制菌查抄法(《中国药典》2020年版公例1106)和非无菌药品微生物限度尺度(《中国药典》2020年版公例1107)查抄,应合适划定。 【含量测定】枸杞多糖对比品溶液的制备取无水葡萄糖对比品25mg,周详称定,置250ml量瓶中,加水适当消融,稀释至刻度,摇匀,九游会即得(每1ml中含无水葡萄糖0.1mg)。 尺度曲线的制备周详量取对比品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml,别离置具塞试管中,别离加水补至2.0ml,摇匀,各周详插手5%苯酚溶液1ml,摇匀,敏捷周详插手硫酸5ml,摇匀,放置10分钟,置40℃水浴中保温15分钟,掏出,敏捷冷却至室温,以响应的试剂为空白,照紫外-可见分光光度法(《中国药典》2020年公例0401),在490nm的波优点测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制尺度曲线。 供试品溶液的制备取本品约2g,摇匀,周详称定,加乙醚100ml,加热回流1小时,静置,放冷,谨慎弃去乙醚液,残渣置水浴上挥尽乙醚。插手80%乙醇100ml,加热回流1小时,趁热滤过,滤渣与滤器用热80%乙醇30ml分次洗涤,滤渣连同滤纸置烧瓶中,加水150ml,加热回流2小时。趁热滤过,用少许热水洗涤滤器,归并滤液和洗液,放冷,移至250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。 测定法周详量取供试品溶液1ml,置具塞试管中,加水1.0ml,摇匀,照尺度曲线的制备项下的方式,自 各周详插手5%苯酚溶液1ml 起,依法测定吸光度,从尺度曲线上读出供试品溶液中葡萄糖的含量(mg),计较,即得。 本品含枸杞多糖以葡萄糖(C6H12O6)计,不得少在0.50%。 甜菜碱照高效液相色谱法(《中国药典》2020年版公例0512)测定。 色谱前提与系统合用性实验以氨基键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(85:15)为活动相;检测波长为195nm。理论塔板数按甜菜碱峰计较应不低在3000。 对比品溶液的制备取甜菜碱对比品适当,周详称定,加水制成每1ml含0.17mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备取本品约4g,摇匀,周详称定,置具塞锥形瓶中,周详插手甲醇50ml,密塞,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减掉的重量,摇匀,滤过。周详量取续滤液2ml,置碱性氧化铝固相萃取柱上(2g,碱性氧化铝100~200目),用乙醇30ml洗脱,搜集洗脱液,蒸干,残渣加水消融,转移至2ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法别离周详吸收对比品溶液与供试品溶液各10 l,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品含甜菜碱(C5H11NO2)不得少在0.10%。 【性味与归经】甘,平。归肝、肾经。 【功能与主治】滋补肝肾,益精明目。用在虚劳精亏,腰膝酸痛,眩晕耳鸣,阳萎遗精,内热消渴,贫血萎黄,目昏不明。 【用法与用量】口服,25~50g。 【储藏】密封,置阴凉处。